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Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

La bacitracine est un antibiotique qui appartient au groupe des fluoroquinolones.

La bacitracine appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques.

La bacitracine est utilisée pour traiter ou prévenir les infections causées par les bactéries dans le corps.

Elle agit en détruisant les bactéries qui peuvent causer des infections.

Que contient ce médicament?

Une seule dose de bacitracine est nécessaire.

Il n'est pas nécessaire de prendre une dose différente pour chaque infection.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici,ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est très important que ce médicament soit pris conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel.N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

Conservez ce médicament à la température ambiante et hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé?

Abstenez-vous d'employer ce médicament dans les circonstances ci-après :

  • une allergie à la bacitracine ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • une allergie à d'autres antibiotiques de la famille des fluoroquinolones;
  • une allergie au zinc.

Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament?

Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires.Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. Il peut être léger ou grave, temporaire ou permanent.

Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament.Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des bienfaits de ce médicament avec votre médecin.

Au moins 1 % des personnes prenant ce médicament ont signalé les effets secondaires ci-après. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes avec le temps.

Consultez votre médecin si vous ressentez ces effets secondaires et s'ils sont graves ou gênants. Votre pharmacien pourrait être en mesure de vous donner des conseils sur la conduite à tenir si ces effets secondaires apparaissaient :

  • un amincissement de la peau;
  • une augmentation de la fréquence des mictions;
  • une augmentation de la fréquence des urines;
  • de la nausée;
  • un changement dans le goût;
  • une constipation;
  • des crampes à l'estomac;
  • de la diarrhée.

La plupart des effets secondaires figurant ci-après ne surviennent pas très souvent, mais ils pourraient cependant engendrer de graves problèmes si vous ne recevez pas des soins médicaux.

Renseignez-vous auprès de votre médecin au plus tôt si l'un des effets secondaires ci-après se manifeste :

  • une éruption cutanée;
  • des cloques sur les yeux ou la bouche;
  • une difficulté à respirer;
  • des signes de pancréatite (par ex. une douleur abdominale qui s'aggrave en position couchée, des nausées et des vomissements, de la fièvre, un mal de dos qui s'étend à un bras ou à une jambe);
  • des signes d'un problème de foie (par ex. des selles noires ou gra Abdel Hafid Ben Yaalou – 95 360 Chantepie – France– Tél: 02 99 68 68 68– Fax: 02 99 68 68 78 – www.abdelhafidbynaalou.com – Email: abdelhafid.bynaalou@orange.fr – Mail: abdelhafid.bynaalou@orange.fr

Vaccin hépatite B

Vaccin hépatite B : le cas particulier des femmes enceintes

Médecin référent : Dr Mickaël Sauvage – Consultations – 9 rue de l'Yvraie 75008 Paris – Tél : 01 43 98 08 12 – Email : mickael.sauvage@pharmavenue.com – Site web : www.pharmavenue.com

Le vaccin anti-hépatite B est indiqué chez la femme enceinte à partir du premier trimestre de la grossesse en cas de primo-infection et surtout de coïnfection avec le virus de l’immunodéficience humaine (VIH). L’infection par le virus de l’hépatite B peut entraîner une maladie chronique, appelée hépatite chronique, qui affecte le foie en profondeur.

La vaccination antigrippale est recommandée chez les femmes enceintes, notamment si elles ont été vaccinées auparavant contre le virus de l’hépatite B ;

La vaccination anti-hépatite B ne constitue en aucun cas une protection efficace contre l’infection par le virus de l’hépatite B : si le virus de l’hépatite B est présent dans le sang de la femme enceinte, le risque de contracter une hépatite B par transfusion est extrêmement faible ;

Les données concernant l’utilisation du vaccin anti-hépatite B sont en cours d’étude.

Vaccin contre le papillomavirus

Le vaccin contre le papillomavirus est recommandé dans le cadre du dépistage systématique du cancer du col de l’utérus chez la femme à partir de 25 ans, chez les jeunes filles de 11 à 14 ans pour lesquelles l’infection par le HPV est considérée comme probable, et chez les femmes ayant des facteurs de risque de développer un cancer du col de l’utérus (fumeuses, antécédents familiaux de cancer du col, antécédents personnels de cancer du col ou du vagin, présence d’une IST). Il existe plusieurs vaccins contre le papillomavirus, tous commercialisés sous forme de « vaccins individuels » contenant chacun un type de virus de papillomavirus différent.

La vaccination contre le papillomavirus est recommandée chez les femmes adultes :

  • ayant une infection par le VPH à haut risque de cancer du col de l’utérus et de cancer du vagin ;
  • ayant eu un contact avec un partenaire sexuel, dans les 6 mois précédents le premier test de dépistage du VPH ;
  • ayant des antécédents familiaux de cancer du col de l’utérus ;
  • ayant des antécédents personnels de cancer du col de l’utérus.

Dans les années 1990, des études ont montré que le vaccin contre le papillomavirus avait induit une diminution du risque de cancer du col de l’utérus chez les femmes vaccinées et chez les femmes non vaccinées. Une étude française a évalué la diminution du risque de cancer du col de l’utérus chez les femmes vaccinées contre le papillomavirus par rapport aux femmes non vaccinées et a conclu à un bénéfice de la vaccination dans ce groupe.

La vaccination est recommandée chez les femmes qui n'ont pas encore été vaccinées, ou qui n'ont jamais été vaccinées dans leur vie ;

  • ayant été exposées à un partenaire sexuel avec des lésions du col de l'utérus ou du vagin ;
  • ayant été exposées à un partenaire sexuel avec des condylomes acuminés, et ayant des antécédents de cancer du col de l'utérus ;
  • ayant des lésions génitales non diagnostiquées et ayant des antécédents de cancer du col de l'utérus ou du vagin ;
  • ayant eu un contact sexuel avec un partenaire sexuel à risque.

Baclofène : une étude pointe des risques cardiovasculaires chez les patients à risque

© AFP / MIGUEL MEDINA

Une étude montre que le risque de décès pour des personnes à risque de complications cardiovasculaires avec le médicament Baclofène est 5 à 10 fois plus élevé que le risque lié à une consommation normale d’alcool.

Dans la série des « risques pour la santé » des médicaments psychoactifs, c’est bien entendu le risque de complication cardiovasculaire qui ressort le plus fréquemment. Mais c’est également le cas du Baclofène, un relaxant musculaire prescrit pour traiter les spasmes dus à l’alcoolisme. Or, une étude montre que cette molécule accroît de façon significative les risques de mort prématurée chez des patients à risque de complications cardiovasculaires.

Dans cette étude de cohorte observationnelle, un groupe de 561 patients atteints d’un cancer du poumon a été suivi pendant plus de 2 ans pour déterminer la relation entre l’utilisation du Baclofène et les risques cardiovasculaires.

L’analyse montre que le risque global de décès est 10 fois supérieur dans le groupe de patients traités par Baclofène par rapport au groupe placebo. Dans le groupe placebo, le risque de décès est de 0,48 pour 1000 années-personnes, dans le groupe traité par baclofène il est de 3,6 pour 1000 années-personnes.

Cette étude est publiée dans la revue médicale British Medical Journal.

Les patients à risque ont-ils été étudiés ?

Non. En effet, l’étude a été réalisée sur une population de patients qui avaient été suivis de manière régulière par leur médecin généraliste pendant une dizaine d’années avant de recevoir leur traitement. De ce fait, les résultats ne sont donc pas représentatifs des personnes ayant arrêté le traitement avant cette période. Les résultats de l’étude montrent que les patients qui ont arrêté le traitement avant que leur traitement ne soit terminé ont un risque 3,5 fois plus important de décéder, contre 1,8 pour les patients ayant pris le traitement pendant au moins une année.

Le risque cardiovasculaire du Baclofène est donc bien réel. Et même s’il peut être réduite, en raison des effets secondaires de la molécule, il reste bien réel. C’est pourquoi il est toujours recommandé de ne pas cesser de prendre le médicament pendant la durée du traitement.

À lire aussi :

La prise de Baclofène peut-elle être dangereuse pour la santé ?

Quel est le dosage ?

L’étude ne dit pas si le dosage est la cause de ces risques. On sait seulement que c’est la dose quotidienne qui est déterminante pour les effets secondaires. Mais il est à noter que les personnes qui avaient arrêté leur traitement avant cette date avaient un risque de mortalité qui était de 4,5 fois supérieur par rapport à celles qui étaient restées sous traitement. En effet, en 2013, le Baclofène est prescrit à des patients dont le poids corporel est inférieur à 80 kg. Les patients à plus faible poids sont également plus à risque.

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